12月23日下午，我院成功召开药物GCP临床试验Ⅲ期项目“评价精蛋白人胰岛素注射液起始治疗2型糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳药平行对照、多中心临床研究”启动会， 副院长马宇出席会议。

马宇介绍了我院GCP机构组织及GCP项目开展情况，指出药物临床试验是我院高质量发展道路的重点，也是衡量一个医院学科发展的重要指标。药物GCP临床试验Ⅲ期项目的启动，是我院接受华西医院领办以来，又一个突破性的进展，又一个新的历史起点，医院将全力以赴支持开展药物临床试验项目。

分中心主要研究者（PI）、内分泌科副主任费扬帆表示，该项目的开展对本科室意义重大，研究团队成员必将严格以科学的态度，一丝不苟的精神，努力做好药物GCP临床试验的每一个环节，早日保质保量完成研究任务。

随后，临床机构管理组织，SMO公司负责人就项目研究方案进行了详细讲解和培训，与会人员围绕相关问题进行了交流讨论，对临床试验方案有了充分的理解，为项目的顺利开展打下了坚实的基础。

据悉，我院为眉山市首个完成GCP机构备案并通过现场监督检查的医疗机构，2021年2月成立药物/器械临床试验（GCP）办公室，并于同年6月正式通过了四川省药品监督管理局专家组的现场督查。科室包括药学、护理、生物医学工程等5名专业技术人员，配有伦理办公室、GCP药品专用库房及相关设施设备，已陆续开展多个药物GCP临床试验Ⅳ期项目。

此次药物GCP临床试验Ⅲ期项目的顺利启动，标志着我院GCP工作迈上一个新的台阶，对我院加强科研管理水平，规范医疗行为，实现医院高质量发展，提高整体实力起到更大的促进作用。

此次项目分中心主要研究者（PI）、内分泌科副主任费扬帆及其研究团队，合同研究组织（CRO）公司项目负责人、临床监查员（CRA）、临床机构管理组织（SMO）公司代表、临床协调员及相关科室负责人等参加会议。